Regio Noord-Holland | Innofuse haalbaarheid

Te vroeg geboren baby’s en baby’s die complicaties ervaren tijdens de bevalling, zijn afhankelijk van continue IV toediening van medicatie en voeding. Op de neonatale intensive care wordt daarom gebruikgemaakt van disposable multi-infusiesystemen waarmee verschillende soor-ten medicatie, alsmede de voeding, tegelijkertijd toegediend kunnen worden. Het samenkomen van de verschillende vloeistofstromen zorgt voor problemen in de doorstroming, wat weer nadelige effecten kan hebben op de dosering van de medicatie in de outflow. De vloeistofstromen hebben namelijk verschillende doorstroomsnelheden, of flow rates, dichtheden en viscositeiten waardoor er drukverschillen optreden. Wanneer de slangetjes samenkomen kunnen deze drukverschillen ervoor zorgen dat vloeistoffen terugstromen in andere IV slangen, dat er tijd nodig is voor langzaam stromende vloeistoffen om voldoende druk op te bouwen om zich samen te kunnen voegen met sneller stromende vloeistoffen en dat er dosering fluctuaties kunnen optreden in de gecombineerde outflow. Deze problemen leiden tot complicaties bij de baby zoals hersen- en leverbeschadiging, afwijkende hartslag en in ernstige gevallen zelfs de dood..Innofuse richt zich met hun innovatie op de ontwikkeling van een disposable IV set, bestaande uit een innovatieve manifold, gekoppeld aan IV slangen en kraantjes. Het manifold zorgt er via hydrofilters en re-flux kleppen, op een passieve manier, voor dat de drukverschillen kleiner worden en terugvloeiing van stromen voorkomen wordt. Daarnaast zorgt de plaatsing van het manifold dichtbij het katheter voor een verkleining van het pre-mix volume. Hiermee worden alle bovenstaande problemen aangepakt..In dit haalbaarheidsproject onderzoekt Innofuse hoe klinisch relevante parameters het beste in kaart gebracht kunnen worden in een in vitro setup. Deze set-up zal gebruikt worden om deze parameters gedetailleerd in kaart te brengen van een aantal 0-serie productie prototypes, zodat deze inzichten gebruikt kunnen worden om het ontwerp te optimaliseren. Aan de hand van interviews met eindgebruikers en marktonderzoek wordt verder getracht het ontwerp zo relevant en bruikbaar mogelijk te maken voor de klinische praktijk.